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¿Qué es la procaína?

La procaína es un fármaco anestésico local del grupo de los amino-ésteres. Se utiliza principalmente para reducir el dolor de la inyección intramuscular de penicilina, y también se utiliza en odontología. Debido a la ubicuidad del nombre comercial Novocain, en algunas regiones se hace referencia a la procaína como procaína. Actúa principalmente por ser un bloqueador de canales de sodio.Hoy en día se utiliza terapéutica en algunos países debido a sus efectos simpaticolíticos, antiinflamatorios, de mejora de la perfusión y de mejora del estado de ánimo.

La procaína se sintetizó por primera vez en 1905, poco después de la amilocaína. Fue creado por el químico alemán Alfred Einhorn que le dio el nombre comercial procaine, del latín nov- (que significa nuevo) y -caine, un final común para los alcaloides utilizados como anestésicos. Fue introducido en uso médico por el cirujano Heinrich Braun. Antes del descubrimiento de la amylocaína y la procaína, era el anestésico local más comúnmente utilizado.[se necesita citación] Einhorn deseaba que su nuevo descubrimiento fuera utilizado para amputaciones, pero los cirujanos preferían anestesia general. Los dentistas, sin embargo, lo encontraron muy útil. Einhorn estaba disgustado por esto. y pasó muchos años recorriendo escuelas dentales para aconsejarles que no lo utilizaran.

Función y aplicación de la procaína  

La aplicación de la procaína conduce a la depresión de la actividad neuronal. La depresión hace que el sistema nervioso se vuelva hipersensible produciendo inquietud y temblores, llevando a convulsiones menores a severas. Estudios en animales han demostrado el uso de procaína LED para el aumento de los niveles de dopamina y serotonina en el cerebro. Otros problemas pueden ocurrir debido a la variación de la tolerancia individual a la dosis de procaína. El nerviosismo y los mareos pueden surgir de la excitación del sistema nervioso central, lo que puede llevar a insuficiencia respiratoria si se sobredosis. La procaína también puede inducir el debilitamiento del miocardio que conduce a un paro cardíaco.
 

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