Información básica sobre la tetracaína HCl:

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Consejos: hcl soluble en agua, base insoluble en agua. (¡alguna base se disuelve en agua caliente!)

Intensidad de la anestesia local: El efecto de anestesia de alguna base es más fuerte que hcl)

Tetracaína>Lidocaína>Benzo1caine>procaína

Pureza anestésica de grado farmacéutico HCl polvo CAS 136-47-0 - Tetracaína Lidocaína
El clorhidrato de lidocaína es metabolizado rápidamente por el hígado, con ambos metabolitos y el fármaco sin cambios siendo excretado a través de los riñones. El proceso de biotransformación abarca la N-dealcilación oxidativa, la hidroxilación en anillo, la división de enlace de la amida y la conjugación. La N-dealquilación, la vía primaria, produce los metabolitos monoetilglicinexilidida y glicinexilidida, que tienen acciones farmacológicas y toxicológicas similares a, pero menos potentes que, clorhidrato de lidocaína. Aproximadamente el 90% del clorhidrato de lidocaína administrado se excreta como varios metabolitos, con menos del 10% excretado sin cambios. El principal metabolito en la orina es un conjugado de 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.

Lidocaína HCl es un poderoso anestésico local de amida.
A medida que aumenta la dosis, su eficacia o toxicidad potencial también aumenta, proporcionando un efecto anticonvulsivo a concentraciones plasmáticas subtóxicas.
Las concentraciones sanguíneas superiores a 5μg/ml pueden inducir convulsiones.

 

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En colaboración con numerosas universidades e institutos de investigación nacionales, hemos establecido un centro de investigación de vanguardia. Nuestro sólido marco de investigación científica y nuestro completo sistema de certificación de calidad subrayan nuestro compromiso con la integridad, el control de calidad y la satisfacción del cliente, lo que nos hace ganar una reputación estelar tanto a nivel local como mundial.

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