El donepezilo es reversible y no competitiva efecto inhibidor de AChE. Es 500-1000 veces más selectiva para dolor de cabeza que para el BuChE. A corto y largo plazo la exposición al fármaco a los SH-SY5Y de las células de neuroblastoma induce una concentración-dependiente de la inhibición de la proliferación celular, independiente de bloqueo del receptor nicotínico o muscarínicos y apoptosis. El donepezilo reduce el número de células en el S-G2/M de la fase de la celda ciclo Chemicalbook, aumenta el número de células en el G0/G1 de fase, y reduce la expresión de dos cyclins en el G1/S y G2/M transiciones: cyclinE y cyclinB. Al mismo tiempo, también el aumento de la expresión del ciclo celular represor p21. Además, el donepezilo aumenta el potencial de acción dependiente de la liberación de dopamina y modula los receptores nicotínicos en la sustancia nigra neuronas dopaminérgicas.   El clorhidrato de donepezilo intermedio II se utiliza para producir la API de clorhidrato de donepezilo, cas120013-39-0.