Información básica sobre tetracaína hcl:

Pureza anestésica farmacéutica HCl polvo CAS 136-47-0 Tetracaína Lidocaína
El clorhidrato de lidocaína se metaboliza rápidamente por el hígado, y los metabolitos y el fármaco sin cambios se excretan por los riñones. La biotransformación incluye la N-dealcilación oxidativa, la hidroxilación en anillo, la división del enlace de la amida y la conjugación. La N-dealquilación, una vía importante de biotransformación, produce los metabolitos monoetilglicinexilidide y glicinexilidide. Las acciones farmacológicas/toxicológicas de estos metabolitos son similares, pero menos potentes que las del clorhidrato de Lidocaína. Aproximadamente el 90% del clorhidrato de Lidocaína administrado se excreta en forma de varios metabolitos, y menos del 10% se excreta sin cambios. El metabolito primario en la orina es un conjugado de 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.

La lidocaína hcl es un anestésico local y un fármaco antiarrítmico. Se utiliza para la anestesia de infiltración, anestesia epidural, anestesia de superficie (incluso en la toracoscopia o cirugía abdominal para la anestesia de la mucosa) y bloqueo de conducción nerviosa.

La lidocaína hcl es un anestésico local de amida.
Con la dosis aumentada, el papel o la toxicidad aumentó, hay un efecto anticonvulsivo con la concentración de plasma de subintoxicación;
Concentración de sangre superior a 5μg ?  ml-1 puede presentar convulsiones.

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