Información Básica.
Descripción de Producto
MC-por-AC08 Ventilador automático Máquina de APAP médicos
Modelo: MCV-por-AC08
descripción de producto
Especificaciones de la APAP Médico respirador automático máquina :
Precisión profesional:
1. Seguimiento de la innovadora tecnología garantiza la información precisa y cómoda la terapia.
2. Unique ofrece ajuste de sensibilidad de la terapia individual algoritmo, hace que cada usuario obtenga el máximo confort.
3. RESlexTM Funciona mejor la exhalación y cumplimiento.
4. Inspiración desencadenante de auto start-up
5. Parada automática después de poner la máscara de off
6. Alerta cuando el apagado accidental
7. En el tiempo función de alerta cuando mascarilla o tubo de off-line
8. La altitud de la compensación automática de fugas y garantizar la precisión de la terapia en cualquier lugar
Diseño ergonómico y potente
1. Integrado y knock-down diseñado InH2TM Humidificador térmico
2. DC 24V impulsado Y Controlado por infrarrojos Humidificador usuario hacer seguro y cómodo.
3. Calefacción inteligente reinicios automáticos después del salto de corto plazo.
4. Patentado anti-tanque de agua de contracorriente
5. Unique demora-off® BPAP RESmart característica protege de la humedad peligro.
6. Potente memoria incorporada almacena la última noche de los datos raw total, 365 noches' Blog de usuario y más de 30 años de registro de la terapia.
7. Usuario Blog salida directa a través de la impresora térmica portátil
Especificaciones técnicas:
DeviceSize
Dimensiones:
220 × 194 × 112 mm
313 × 194 × 112 mm (con InH2TM Humidificador térmico) Peso: < 2, 2 kg.
< 3 kg (con InH2TM Humidificador térmico)
El medio ambiente
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| Opera | Transporte y almacenamiento |
| La temperatura | 5 a 30°C | -20 a 55°C |
| Humedad relativa | ≤ 80% sin condensación. | ≤ 93% sin condensación. |
| La presión atmosférica | 860 a 1060 hPa | 500 a 1060 hPa |
El cumplimiento de estándares
La norma IEC 60601-1 Requisitos generales para la seguridad de equipos electromédicos
La norma IEC 60601-1-2 Compatibilidad electromagnética
17510 o la terapia de respiración de la apnea del sueño
La norma ISO 8185 Requisitos generales para los sistemas de humidificación
Equipos eléctricos
1. El consumo de energía de CA: 100 - 240 V CA, 50/60Hz. Máx. 95VA
2. Tipo de protección contra descargas eléctricas: Equipo de Clase II Grado de protección contra descargas eléctricas: 3. Tipo BF Parte aplicada el grado de protección contra la entrada de agua: Prueba de goteo, IPX1
4. Modo de funcionamiento continuo:
Comparación de modelos
| El modelo del producto | La presión | Función | De presión automático |
| RESmart® BPAP 25 | 4-25 cmH2O. | S, CPAP | No |
| RESmart® BPAP 25A | 4-25 cmH2O. | S, CPAP | Disponible |
| RESmart® BPAP 25T | 4-25 cmH2O. | S, CPAP, T, S/T | No |
| RESmart® BPAP 30T | 4-30 cmH2O. | S, CPAP, T, S/T | No |
| La presión |
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| IPAP | 4 a 30 cmH2O* | ±1 cmH2O** |
| EPAP | 4 al 25 cmH2O* | ±1 cmH2O** |
| La CPAP | 4 al 20 cmH2O. | ±1 cmH2O** |
La frecuencia respiratoria 3 a 40 lpm, Mayor de ±1 lpm o ±10% de la configuración
(Cuando se mide a través de un período de 4 minutos) la tasa de E/I 1-4
Max. Tiempo de inspiración 3.0 segundos
La duración de la rampa de 0 a 60 minutos de ±10% de la configuración
Tiempo de subida de 0 a 3*** ±25%****
1. Limitada a 20 cmH2O cuando se utiliza la función automática en modo S.
2. La presión dinámica la precisión es de ±1 cmH2O se mide en el paciente final del circuito con
Vio una máscara nasal y la variación de las condiciones de flujo.
La presión estática, la precisión es de ±0, 5 cmH2O se mide en el paciente final del circuito con un
Vio máscara nasal y no el flujo de pacientes.
3. El rango de valores se corresponde con décimas de segundos (por ejemplo, un valor 4 indica un
Tiempo de subida de 0, 4 segundos).
4. La medida en el extremo del circuito de paciente con una máscara nasal vio la exhalación dispositivo y no el flujo de pacientes.
Disposición
Deseche el dispositivo de conformidad con las regulaciones locales.
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