Lidocaína /lidocaína HCL Información básica:

Pureza anestésica de grado farmacéutico HCl en polvo | CAS 136-47-0 | tetracaína Lidocaína
El clorhidrato de lidocaínase somete a un metabolismo rápido en el hígado, con metabolitos y fármacos sin cambios siendo excretados por los riñones. El proceso de biotransformación incluye la N-dealcilación oxidativa, la hidroxilación del anillo, la división del enlace de la amida y la conjugación. La N-dealquilación, la vía primaria, produce los metabolitos monoetilglicinexilidida y glicinexilidida. Estos metabolitos exhiben acciones farmacológicas y toxicológicas similares al clorhidrato de Lidocaína, aunque son menos potentes. Aproximadamente el 90% del clorhidrato de lidocaína administrado se excreta como varios metabolitos, con menos del 10% excretado sin cambios. El principal metabolito encontrado en la orina es un conjugado de 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.

Lidocaína HCl: Una amida Premier anestésico local.
A medida que aumenta la dosis, tanto la eficacia como la toxicidad potencial aumentan. En concentraciones plasmáticas subtóxicas, Lidocaína HCl también posee efectos anticonvulsivos.
Las concentraciones sanguíneas superiores a 5μg/ml pueden provocar convulsiones.

 

 

 

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